Farmakodünaamika See toode on atsetaniliidi antipüreetivannaloog. Tsüklooksügenaasi pärssimise kaudu, keskse prostaglandiini sünteesi hüpotalamuse termoregulatsiooni selektiivse pärssimise kaudu, põhjustades perifeerse veresoonte dilatatsiooni, higistamist ja positiivse toimet, mis on sarnane positiivne toime ja aspiriin; Parstaaglandiinide ja muude sünteesi pärssides ning vabanemist, parandades valuläve ja mängib valuvaigistavat toimet, on perifeersed analgeetikumid, mis on aspiriini roll kui nõrk, ainult kerge kuni mõõdukas valu efektiivne. Sellel tootel puudub ilmne põletikuvastane toime.
Farmakokineetika pärast seedetrakti seedetrakti suukaudset manustamist seedetraktist kiiresti, täielikult (pärast kõrge süsivesikute dieeti võib imendumist vähendada), mis imab kehas pärast vormiriietuse, umbes 25% ja plasmavalkude sidumist. Väike kogus (vere kontsentratsioon<60μg / ml) and protein binding is not obvious, a large number or a large amount of poisoning rate is higher, up to 43%. 90 ~ 95% of the goods in the liver metabolism, mainly with glucuronic acid, sulfuric acid and cysteine binding. The intermediate metabolites have toxic effects on the liver. Half-life β is generally 1 to 4 hours (2 hours on average), renal insufficiency, but in some patients with liver disease may be extended, the elderly and newborns may be extended, children are shortened. 0.5 to 2 hours after oral administration of plasma concentration up to the peak, the dose of 650mg or less when the plasma concentration of 5 ~ 20μg / ml, the duration of 3 to 4 hours. Lactation during the women taking the goods 650mg, 1 to 2 hours reported milk concentration of 10 ~ 15μg / ml; half-life β is 1.35 ~ 3.5 hours. The goods mainly with glucuronic acid in the form of excretion from the kidneys, about 24 hours within about 3% with the original shape with the urine.
